Cough Syrup Row: ईडी ने कोल्ड्रिफ निर्माता श्रीसन फार्मा के चेन्नई परिसर पर छापा मारा

Cough Syrup Row: प्रवर्तन निदेशालय (ईडी) ने सोमवार को श्रीसन फार्मास्यूटिकल्स से जुड़े सात ठिकानों पर छापेमारी की। श्रीसन फार्मा मध्य प्रदेश और अन्य राज्यों में कई बच्चों की मौत से जुड़ी खांसी की दवा बनाने वाली कंपनी है। केंद्रीय जांच एजेंसी धन शोधन निवारण अधिनियम (पीएमएलए) के तहत कार्रवाई के तहत इन ठिकानों पर छापेमारी कर रही है।

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यह कार्रवाई श्रीसन फार्मा के मालिक जी रंगनाथन की इस मामले में गिरफ्तारी के कुछ दिनों बाद हुई है।

ईडी, कोल्ड्रिफ कफ सिरप मामले में पीएमएलए के तहत श्रीसन फार्मा से जुड़े चेन्नई स्थित सात ठिकानों पर छापेमारी कर रही है। इस Cough Syrup के सेवन से कई बच्चों की मौत हुई थी। इन ठिकानों में तमिलनाडु औषधि नियंत्रण कार्यालय के शीर्ष अधिकारियों के आवास भी शामिल हैं।

टीएनएफडीए की खामियां उजागर

श्रीसन फार्मा के अलावा, ईडी ने तमिलनाडु खाद्य एवं औषधि प्रशासन (टीएनएफडीए) के शीर्ष अधिकारियों के आवासों पर भी छापेमारी की। यह छापेमारी केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) द्वारा हाल ही में किए गए निरीक्षण के बाद की गई है, जिसमें टीएनएफडीए की खामियां उजागर हुई थीं। सूत्रों ने बताया कि श्रीसन फार्मा को 2011 में टीएनएफडीए से लाइसेंस मिला था, लेकिन अपने खराब बुनियादी ढांचे के बावजूद, इसने एक दशक से भी ज़्यादा समय तक बिना किसी जाँच के अपना कारोबार जारी रखा।

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उन्होंने कहा, “सीडीएससीओ श्रीसन फार्मा के किसी भी ऑडिट में शामिल नहीं रहा है। चूँकि सीडीएससीओ इसमें शामिल नहीं था और राज्य एफडीए ने सीडीएससीओ को इस कंपनी के बारे में किसी भी तरह से सूचित नहीं किया था, इसलिए यह कंपनी सीडीएससीओ के किसी भी डेटाबेस का हिस्सा नहीं थी।”

Cough Syrup पर विवाद और कई राज्यों में इस पर प्रतिबंध

मध्य प्रदेश और राजस्थान में कई बच्चों की मौत के बाद कोल्ड्रिफ के इस्तेमाल को लेकर चिंताएँ जताई गई हैं। तब से, मध्य प्रदेश, पश्चिम बंगाल, दिल्ली, अरुणाचल प्रदेश और पंजाब जैसे कई राज्यों ने इस कफ सिरप पर प्रतिबंध लगा दिया है।

तमिलनाडु में, जहाँ कोल्ड्रिफ निर्माता की इकाई स्थित है, राज्य सरकार ने कहा कि कफ सिरप के नमूने ‘मिलावटी’ पाए गए, लेकिन उसने कार्रवाई का वादा किया है। तमिलनाडु के स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण मंत्री मा सुब्रमण्यन ने इस महीने की शुरुआत में कहा था, “वे (औषधि नियंत्रक विभाग) सभी पहलुओं की जांच करेंगे, जिसमें यह भी शामिल है कि क्या एक्सपायरी दवाएं आपूर्ति की गई थीं। जांच पूरी होने के बाद आवश्यक कार्रवाई की जाएगी।”

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