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Uzbekistan का कहना है कि भारतीय कंपनी द्वारा बनाए गए कफ सिरप से 18 बच्चों की मौत

उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित खांसी की दवाई डॉक्टर-1 मैक्स को मौतों के लिए जिम्मेदार ठहराया है।

नई दिल्ली: Uzbekistan ने दावा किया है कि कथित तौर पर भारत निर्मित खांसी की दवाई लेने से देश में कम से कम 18 बच्चों की मौत हो गई है। भारत दावों की जांच करने के लिए तैयार है।

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उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक बयान में कहा कि मरने वाले बच्चों ने नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित कफ सिरप डॉक्टर-1 मैक्स का सेवन किया था।

Uzbekistan claims 18 children died Indian cough syrup
Uzbekistan ने दावा किया है कि कथित तौर पर भारत निर्मित खांसी की दवाई लेने से 18 बच्चों की मौत

मंत्रालय ने कहा कि सिरप के एक बैच के प्रयोगशाला परीक्षणों में एथिलीन ग्लाइकॉल की उपस्थिति पाई गई, जो एक जहरीला पदार्थ है।

इसमें यह भी कहा गया है कि बच्चों को बिना डॉक्टर के पर्चे के घर पर सिरप दिया जाता था, या तो उनके माता-पिता द्वारा या फार्मासिस्ट की सलाह पर, बच्चों के लिए मानक खुराक से अधिक खुराक के साथ।

मंत्रालय ने कहा कि यह पाया गया कि अस्पताल में भर्ती होने से पहले बच्चों ने इस सिरप को 2-7 दिनों के लिए 2.5 से 5 मिलीलीटर की खुराक में दिन में तीन से चार बार लिया, जो मानक खुराक से अधिक है।

सिरप का उपयोग माता-पिता द्वारा ठंड-विरोधी उपाय के रूप में किया जाता था।

Uzbekistan में 18 बच्चों की मौत

Uzbekistan में भारतीय खांसी की दवाई से 18 बच्चों की मौत

बयान में कहा गया है कि 18 बच्चों की मौत के बाद देश के सभी फार्मेसियों से डॉक्टर-1 मैक्स टैबलेट और सिरप वापस ले लिए गए हैं, सात कर्मचारियों को बर्खास्त कर दिया गया क्योंकि वे समय पर स्थिति का विश्लेषण करने और कदम उठाने में विफल रहे।

सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ-नॉर्थ जोन) और उत्तर प्रदेश ड्रग्स कंट्रोलिंग एंड लाइसेंसिंग अथॉरिटी की टीमें एक संयुक्त जांच करेंगी।

उन्होंने परीक्षण के लिए मैरियन बायोटेक की नोएडा निर्माण इकाई से डॉक्टर 1-मैक्स कफ सिरप के नमूने एकत्र किए हैं।

Uzbekistan से भी हताहत आकलन रिपोर्ट मांगी गई है।

एक साल में यह दूसरी बार है जब भारत निर्मित कफ सिरप जांच के दायरे में आया है।

इस साल की शुरुआत में, गाम्बिया में 70 बच्चों की मौत हरियाणा स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित कफ सिरप से जुड़ी हुई थी।

केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन ने विनिर्माण मानकों के उल्लंघन के लिए अक्टूबर में सोनीपत में अपनी इकाई बंद कर दी थी।

डब्ल्यूएचओ ने पहले कहा था कि मेडेन कफ सिरप के प्रयोगशाला विश्लेषण ने डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल की “अस्वीकार्य” मात्रा की पुष्टि की थी, जो विषाक्त हो सकती है और गुर्दे की गंभीर चोट का कारण बन सकती है।

डब्ल्यूएचओ को जवाब देते हुए, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल, वीजी सोमानी ने कहा था कि सरकारी प्रयोगशालाओं में मेडेन के उत्पादों के नमूनों की जांच में “विनिर्देशों का पालन करते हुए पाया गया” और उनमें कोई जहरीला पदार्थ नहीं पाया गया।

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