नई दिल्ली: फाइजर ने सरकार से कहा है कि उसका Covid Vaccine नए प्रमुख वैरिएंट के खिलाफ “उच्च प्रभावशीलता” दिखाता है, जो की विशेषज्ञों का मानना ​​​​है कि देश में संक्रमण की दूसरी लहर के पीछे है, सूत्रों ने समाचार एजेंसी पीटीआई (PTI) को बुधवार को बताया।

फाइजर ने सरकार को यह भी बताया कि इसका टीका (Vaccine) 12 साल से अधिक उम्र के सभी लोगों के लिए उपयुक्त साबित हुआ है, और इसे एक महीने के लिए कोल्ड स्टोरेज सुविधाओं में 2-8 डिग्री सेल्सियस के तापमान के साथ संग्रहीत किया जा सकता है।

अमेरिकी फार्मा दिग्गज जुलाई और अक्टूबर के बीच पांच करोड़ खुराकों (Vaccine) को रोल आउट करने के लिए फास्ट-ट्रैक अनुमोदन पर सरकार के साथ बातचीत कर रही है – अगर उसे प्रतिकूल घटनाओं के मामले में क्षतिपूर्ति, या मुआवजे के दावों से सुरक्षा सहित महत्वपूर्ण नियामक छूट मिलती है।

दोनों पक्षों ने पिछले कुछ हफ्तों में कई बैठकें की हैं, जिनमें से कुछ में फाइजर के अध्यक्ष और सीईओ अल्बर्ट बौर्ला भी शामिल हैं, जिसमें कानूनी क्षतिपूर्ति प्रदान करने सहित मुद्दों को हल करना शामिल है।

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वर्तमान में भारत में उपयोग के लिए स्वीकृत तीन टीकों में से किसी को भी – कोविशील्ड, कोवैक्सिन या स्पुतनिक वी (Covishield, Covaxin or Sputnik V )  को ऐसी सुरक्षा नहीं दी गई है। फाइजर ने इस पर जोर दिया है, फाइजर को अन्य देशों द्वारा छूट प्राप्त है, जैसे की संयुक्त राज्य अमेरिका और कई यूरोपीय देशों जहाँ Vaccine का उपयोग करते हैं।

इसके अलावा, भारत के किसी भी स्वीकृत टीके (Vaccine) को 18 वर्ष से कम उम्र के लोगों पर उपयोग के लिए मंजूरी नहीं दी गई है, हालांकि कोवैक्सिन के 2-18 आयु वर्ग के लिए महीने के अंत तक परीक्षण शुरू होने की उम्मीद है।

बच्चे और युवा वयस्क – जिन्हें कुछ विशेषज्ञों का डर है कि तीसरी लहर का लक्ष्य हो सकता है – इस महीने 10 प्रतिशत से कम नए मामलों के लिए जिम्मेदार है, लेकिन सप्ताह-दर-सप्ताह संख्या में वृद्धि देखी गई।

पीटीआई (PTI) के अनुसार, फाइजर ने भारत सरकार से कहा कि उसे “44 प्राधिकरणों पर भरोसा करना चाहिए, जिसमें डब्ल्यूएचओ (WHO) की मंजूरी (आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की सुविधा) शामिल है …”

हालांकि, कंपनी Vaccine प्राप्त करने के लिए पहले 100 विषयों (Persons) की निगरानी पर विचार करने के लिए तैयार है।

सूत्रों ने पीटीआई को बताया, फाइजर ने विभिन्न देशों और विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा परीक्षणों, प्रभावकारिता दर और अनुमोदन के बारे में सबसे हालिया डेटा बिंदु साझा किए हैं।

इनमें यूके के पब्लिक हेल्थ इंग्लैंड के डेटा शामिल हैं, जिसमें कहा गया है कि एक अवलोकन अध्ययन ने निष्कर्ष निकाला है कि फाइजर वैक्सीन ने भारत में रिपोर्ट किए गए बी.1.617.2 संस्करण के खिलाफ 87.9 प्रतिशत सुरक्षा प्रदान की है। अध्ययन प्रतिभागियों में से 26 प्रतिशत “भारतीय या ब्रिटिश भारतीय” जातीयता के थे।

फाइजर वैक्सीन (Vaccine) के लिए अनुमोदन में तेजी लाने के लिए महत्वपूर्ण अन्य मुद्दे केंद्र सरकार के मार्ग के माध्यम से खरीद और अनुमोदन के बाद ब्रिजिंग अध्ययन के लिए नियामक आवश्यकता हैं।

कमी के बीच भारत बायोटेक की Covaxin “30 दिनों में 30 शहरों” तक पहुँची

Pfizer & Moderna को पिछले हफ्ते दिल्ली सरकार ने संपर्क किया था, जो उनसे सीधे टीके खरीदना चाह रही थी। प्रस्ताव अस्वीकार कर दिया गया था; फाइजर ने कंपनी की नीति का हवाला देते हुए कहा कि वह केवल केंद्र सरकार से निपटेगी।

Moderna ने पंजाब सरकार को मना करने के लिए इसी तरह की नीतियों का हवाला दिया।

भारत ने अब तक 20 करोड़ से अधिक टीकों की खुराक (Covid Vaccine) दी है, लेकिन अभी भी अपनी 130 करोड़ आबादी के एक महत्वपूर्ण-पर्याप्त अनुपात का टीकाकरण करने के लिए एक लंबा रास्ता तय करना बाकी है।

टीके की खुराक की कमी को पर्याप्त टीकाकरण न होने के प्राथमिक कारणों में से एक माना जाता है, कई राज्यों ने कम स्टॉक को चिह्नित किया है और 18-44 आयु वर्ग के लिए टीकाकरण को स्थगित करने के लिए मजबूर किया जा रहा है।

वर्तमान में भारत में कोविशील्ड (एस्ट्राजेनेका-ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा विकसित और सीरम संस्थान द्वारा निर्मित) और कोवैक्सिन (भारत बायोटेक द्वारा विकसित और निर्मित) है।

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एक तिहाई – रूस के स्पुतनिक वी – को मंजूरी दे दी गई है और इसे जल्द ही शुरू किया जाना है।

इस सप्ताह घरेलू वैक्सीन उत्पादन के आंकड़े तब सुर्खियों में थे जब सरकार ने केरल उच्च न्यायालय को बताया कि हर महीने 8.5 करोड़ से अधिक खुराक का निर्माण किया जाता है, या प्रति दिन लगभग 28.33 लाख।

हालांकि, प्रति सप्ताह औसतन 12 से 13 लाख खुराक दी जाती है, या लगभग 57 प्रतिशत, कमी पर राज्यों की चिंता की पृष्ठभूमि के खिलाफ सवाल उठाए गए हैं।

पिछले महीने सरकार ने संकेत दिया था कि वह फाइजर और मॉडर्न द्वारा बनाए गए टीकों सहित विदेशी निर्मित टीकों के लिए आपातकालीन उपयोग की मंजूरी देने के लिए तैयार है।