शनिवार, अक्टूबर 23, 2021
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भारत, ब्रिटेन COVID-19 से रिकवरी को बढ़ावा देने के लिए ‘Ashwagandha’ का क्लिनिकल परीक्षण करेंगे

आयुष मंत्रालय का कहना है कि यूके के तीन शहरों में 2,000 लोगों पर Ashwagandha का क्लिनिकल परीक्षण किया जाएगा

नई दिल्ली: आयुष मंत्रालय ने COVID-19 से रिकवरी को बढ़ावा देने के लिए Ashwagandha पर एक अध्ययन करने के लिए यूके के लंदन स्कूल ऑफ हाइजीन एंड ट्रॉपिकल मेडिसिन (LSHTM) के साथ सहयोग किया है।

मंत्रालय की एक विज्ञप्ति में कहा गया है कि आयुष मंत्रालय के तहत एक स्वायत्त निकाय अखिल भारतीय आयुर्वेद संस्थान (AIIA) और एलएसएचटीएम (LSHTM) ने हाल ही में ब्रिटेन के तीन शहरों लीसेस्टर, बर्मिंघम और लंदन (साउथल और वेम्बली) में 2,000 लोगों पर Ashwagandha के नैदानिक ​​​​परीक्षण करने के लिए एक समझौता ज्ञापन पर हस्ताक्षर किए हैं। 

Ashwagandha ‘इंडियन विंटर चेरी’

Ashwagandha (विथानिया सोम्निफेरा), जिसे आमतौर पर ‘इंडियन विंटर चेरी’ के नाम से जाना जाता है, एक पारंपरिक भारतीय जड़ी बूटी है जो ऊर्जा को बढ़ाती है, तनाव को कम करती है और प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत बनाती है। यह यूके में आसानी से उपलब्ध, ओवर-द-काउंटर पोषण पूरक है और इसकी एक सिद्ध सुरक्षा प्रोफ़ाइल है। लॉन्ग COVID में ‘अश्वगंधा’ के सकारात्मक प्रभाव देखे गए हैं, जो एक बहु-प्रणाली रोग है जिसके प्रभावी उपचार या प्रबंधन का कोई सबूत नहीं है।

इसमें कहा गया है कि परीक्षण का सफल समापन एक बड़ी सफलता हो सकती है और भारत की पारंपरिक औषधीय प्रणाली को वैज्ञानिक वैधता प्रदान कर सकती है।

मंत्रालय ने कहा, “जबकि विभिन्न बीमारियों में इसके लाभों को समझने के लिए Ashwagandha पर कई अध्ययन हुए हैं, यह पहली बार है जब आयुष मंत्रालय ने COVID-19 रोगियों पर इसकी प्रभावकारिता की जांच के लिए किसी विदेशी संस्थान के साथ सहयोग किया है,” मंत्रालय ने कहा।

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एआईआईए के निदेशक तनुजा मनोज नेसारी के अनुसार, जो कि राजगोपालन, समन्वयक-अंतर्राष्ट्रीय परियोजनाओं के साथ परियोजना में सह-अन्वेषक भी हैं, प्रतिभागियों को यादृच्छिक रूप से चुना गया है। एलएसएचटीएम के संजय किनरा अध्ययन के प्रमुख अन्वेषक हैं।

“तीन महीनों के लिए, 1,000 प्रतिभागियों के एक समूह को Ashwagandha (AG) टैबलेट दिया जाएगा, जबकि 1,000 प्रतिभागियों के दूसरे समूह को एक प्लेसबो सौंपा जाएगा, जो दिखने और स्वाद में एजी से अलग नहीं है। डबल-ब्लाइंड ट्रायल में मरीज़ और डॉक्टर दोनों समूह के इलाज से अनजान होंगे,” डॉ. नेसारी ने कहा।

प्रतिभागियों को दिन में दो बार 500 मिलीग्राम की गोलियां लेनी होंगी। जीवन की स्व-रिपोर्ट की गई गुणवत्ता, दैनिक जीवन की गतिविधियों में हानि, मानसिक और शारीरिक स्वास्थ्य लक्षण, पूरक उपयोग और प्रतिकूल घटनाओं का मासिक अनुवर्ती कार्रवाई की जाएगी।

डॉ. नेसारी ने कहा कि एमओयू पर हस्ताक्षर करने के लिए राजनयिक और नियामक दोनों चैनलों के माध्यम से लगभग 16 महीनों में 100 से अधिक बैठकें हुईं। उन्होंने कहा कि अध्ययन को मेडिसिन एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (MHRA) द्वारा अनुमोदित किया गया था और डब्ल्यूएचओ-जीएमपी द्वारा प्रमाणित किया गया था। उन्होंने कहा कि अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मान्यता प्राप्त जीसीपी (गुड क्लिनिकल प्रैक्टिस) दिशानिर्देशों के अनुसार इसका संचालन और निगरानी की जा रही थी।

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हाल ही में, भारत में मनुष्यों में AG के कई यादृच्छिक प्लेसबो नियंत्रित परीक्षणों ने चिंता और तनाव को कम करने, मांसपेशियों की ताकत में सुधार करने और पुरानी स्थितियों के इलाज वाले रोगियों में थकान के लक्षणों को कम करने में इसकी प्रभावकारिता का प्रदर्शन किया है। यह गैर-पुनर्स्थापना नींद के इलाज के लिए भी संकेत दिया गया है, जो पुरानी थकान की एक बानगी है, जिसके लिए परीक्षण वर्तमान में चल रहे हैं। इन विट्रो और जानवरों में इसके औषधीय और इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभावों पर पर्याप्त साहित्य के साथ, अध्ययन से पता चलता है कि ‘अश्वगंधा’ COVID-19 के दीर्घकालिक लक्षणों को कम करने के लिए एक संभावित चिकित्सीय उम्मीदवार के रूप में है।

मंत्रालय ने कहा, “परीक्षण की सफलता के बाद, Ashwagandha संक्रमण को रोकने और दुनिया भर के वैज्ञानिक समुदाय द्वारा मान्यता प्राप्त एक सिद्ध औषधीय उपचार होगा।”

इसमें कहा गया है कि वैक्सीन के सफल विकास के बावजूद, COVID-19 ने यूके और विश्व स्तर पर स्वास्थ्य के लिए एक बड़ा खतरा बना हुआ है। यूके में 15% से अधिक वयस्क, जहां ‘अश्वगंधा’ पर नैदानिक ​​परीक्षण होने जा रहे थे, और विश्व स्तर पर 10% से अधिक Sars-Cov-2 वायरस से संक्रमित थे।