Brain Tumors मस्तिष्क या आस-पास की संरचनाओं के भीतर कोशिकाओं की असामान्य वृद्धि है। वे सौम्य (गैर-कैंसरयुक्त) या घातक (कैंसरयुक्त) हो सकते हैं, और शरीर पर उनका प्रभाव मस्तिष्क के भीतर उनके आकार, प्रकार और स्थान पर निर्भर करता है। ब्रेन ट्यूमर को दो व्यापक श्रेणियों में वर्गीकृत किया जाता है: प्राथमिक और द्वितीयक (या मेटास्टेटिक)। प्राथमिक ट्यूमर मस्तिष्क के भीतर उत्पन्न होते हैं, जबकि द्वितीयक ट्यूमर कैंसर कोशिकाओं से उत्पन्न होते हैं जो शरीर के अन्य भागों से फैलते हैं।
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विभिन्न प्रकार के Brain Tumors का अवलोकन प्रदान करता है, जिसमें उनकी उत्पत्ति, विशेषताओं और नैदानिक विशेषताओं पर जोर दिया गया है।
1. ग्लियोमास
ग्लियोमास ऐसे ट्यूमर हैं जो ग्लियल कोशिकाओं, मस्तिष्क की सहायक कोशिकाओं से उत्पन्न होते हैं। ग्लियल कोशिकाओं में एस्ट्रोसाइट्स, ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स और एपेंडिमल कोशिकाएं शामिल हैं। ग्लियोमास मस्तिष्क के विभिन्न भागों में हो सकते हैं और उन्हें ग्लियल कोशिका के प्रकार के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है जिससे वे विकसित होते हैं।
एस्ट्रोसाइटोमा: ये ट्यूमर एस्ट्रोसाइट्स से उत्पन्न होते हैं, जो तारे के आकार की कोशिकाएँ होती हैं जो न्यूरॉन्स को संरचनात्मक सहायता प्रदान करती हैं। एस्ट्रोसाइटोमा को उनके घातक स्तर के आधार पर ग्रेड I-IV में विभाजित किया जाता है। ग्रेड I और II धीमी गति से बढ़ने वाले और अक्सर सौम्य होते हैं, जबकि ग्रेड III (एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा) और ग्रेड IV (ग्लियोब्लास्टोमा) अधिक आक्रामक और घातक होते हैं।
ग्लियोब्लास्टोमा (GBM): ग्रेड IV ग्लियोमा, ग्लियोब्लास्टोमा वयस्कों में सबसे आक्रामक और आम प्राथमिक मस्तिष्क ट्यूमर हैं। वे तेजी से बढ़ते हैं और आस-पास के मस्तिष्क के ऊतकों पर आक्रमण करते हैं। लक्षणों में अक्सर सिरदर्द, दौरे, संज्ञानात्मक परिवर्तन और मोटर कठिनाइयाँ शामिल होती हैं। ग्लियोब्लास्टोमा का पूर्वानुमान खराब होता है, उपचार के बावजूद औसतन 15-18 महीने तक जीवित रहने का समय होता है।
ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमास: ये ट्यूमर ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स से उत्पन्न होते हैं, जो तंत्रिका तंतुओं के चारों ओर माइलिन म्यान का निर्माण करते हैं। ओलिगोडेंड्रोग्लियोमा आमतौर पर धीमी गति से बढ़ते हैं और ग्लियोब्लास्टोमा की तुलना में उपचार के प्रति अधिक प्रतिक्रियाशील हो सकते हैं। ये ट्यूमर कम-ग्रेड (ग्रेड II) या एनाप्लास्टिक (ग्रेड III) हो सकते हैं, जिसमें एनाप्लास्टिक रूप अधिक आक्रामक होता है।
एपेंडिमोमा: एपेंडिमल कोशिकाएं मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के निलय को रेखाबद्ध करती हैं। एपेंडिमोमा बच्चों और वयस्कों में हो सकता है, और वे अक्सर रीढ़ की हड्डी या निलय के आस-पास के क्षेत्र में पाए जाते हैं। आम तौर पर धीमी गति से बढ़ने के बावजूद, वे कभी-कभी केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य भागों में फैल सकते हैं।
Brain Tumors को समझना: कारण, लक्षण और उपचार विकल्प
2. मेनिंगियोमा
मेनिंगियोमा ट्यूमर होते हैं जो मेनिन्जेस में उत्पन्न होते हैं, जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के आसपास की सुरक्षात्मक परतें होती हैं। ये ट्यूमर सभी प्राथमिक मस्तिष्क ट्यूमर का लगभग 30% हिस्सा होते हैं। वे आम तौर पर सौम्य (ग्रेड I) होते हैं, लेकिन कुछ असामान्य (ग्रेड II) या घातक (ग्रेड III) हो सकते हैं। मेनिंगियोमा धीरे-धीरे बढ़ते हैं और शुरू में लक्षण पैदा नहीं कर सकते हैं, लेकिन जैसे-जैसे वे बढ़ते हैं, वे मस्तिष्क पर दबाव डाल सकते हैं, जिससे सिरदर्द, दौरे और तंत्रिका संबंधी कमियाँ हो सकती हैं। मेनिंगियोमा पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अधिक आम है, खासकर मध्यम आयु के दौरान।
3. पिट्यूटरी ट्यूमर
पिट्यूटरी ट्यूमर पिट्यूटरी ग्रंथि से उत्पन्न होते हैं, जो मस्तिष्क के आधार पर स्थित है और महत्वपूर्ण हार्मोन को विनियमित करने के लिए जिम्मेदार है। अधिकांश पिट्यूटरी ट्यूमर सौम्य होते हैं और एडेनोमा के रूप में वर्गीकृत होते हैं। ये ट्यूमर कार्यात्मक (अतिरिक्त हार्मोन का उत्पादन करने वाले) या गैर-कार्यात्मक (हार्मोन का उत्पादन नहीं करने वाले) हो सकते हैं। कार्यात्मक ट्यूमर एक्रोमेगाली (अतिरिक्त वृद्धि हार्मोन), कुशिंग रोग (अतिरिक्त कोर्टिसोल), या हाइपरप्रोलैक्टिनीमिया (अतिरिक्त प्रोलैक्टिन) जैसी स्थितियों को जन्म दे सकते हैं। गैर-कार्यात्मक पिट्यूटरी ट्यूमर अक्सर आसपास की संरचनाओं पर दबाव के कारण लक्षणों के साथ उपस्थित होते हैं, जिसमें दृष्टि संबंधी समस्याएं और हार्मोनल असंतुलन शामिल हैं।
पिट्यूटरी एडेनोमा: ये पिट्यूटरी ट्यूमर का सबसे आम प्रकार है। वे माइक्रोएडेनोमा (1 सेमी से छोटे) या मैक्रोएडेनोमा (1 सेमी से बड़े) हो सकते हैं। बड़े मैक्रोएडेनोमा सिरदर्द, दृष्टि संबंधी गड़बड़ी और हार्मोन असंतुलन जैसे लक्षण पैदा कर सकते हैं।
4. मेडुलोब्लास्टोमा
मेडुलोब्लास्टोमा घातक ट्यूमर हैं जो सेरिबैलम में उत्पन्न होते हैं, मस्तिष्क का वह हिस्सा जो समन्वय और संतुलन के लिए जिम्मेदार होता है। इनका निदान आमतौर पर बच्चों में किया जाता है, हालांकि ये वयस्कों में भी हो सकते हैं। मेडुलोब्लास्टोमा अत्यधिक आक्रामक ट्यूमर होते हैं जो अक्सर मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के अन्य भागों में मस्तिष्कमेरु द्रव (सीएसएफ) के माध्यम से फैल जाते हैं। उपचार में आमतौर पर सर्जरी, विकिरण चिकित्सा और कीमोथेरेपी शामिल होती है।
5. श्वानोमास (ध्वनिक न्यूरोमा)
श्वानोमा सौम्य ट्यूमर हैं जो श्वान कोशिकाओं से विकसित होते हैं, जो तंत्रिकाओं के चारों ओर माइलिन म्यान बनाते हैं। ध्वनिक न्यूरोमा (वेस्टिबुलर श्वानोमा) एक विशिष्ट प्रकार का श्वानोमा है जो वेस्टिबुलोकोक्लियर तंत्रिका से उत्पन्न होता है, जो सुनने और संतुलन को नियंत्रित करता है। ये ट्यूमर सुनने की क्षमता में कमी, टिनिटस (कानों में बजना) और संतुलन की समस्याओं का कारण बन सकते हैं। श्वानोमा आमतौर पर धीरे-धीरे बढ़ता है और ट्यूमर के आकार और स्थान के आधार पर सर्जरी या विकिरण चिकित्सा से इसका इलाज किया जा सकता है।
6. क्रेनियोफेरीन्जियोमा
क्रेनियोफेरीन्जियोमा दुर्लभ, सौम्य ट्यूमर हैं जो पिट्यूटरी ग्रंथि के पास विकसित होते हैं, आमतौर पर बच्चों या युवा वयस्कों में। ये ट्यूमर अक्सर हार्मोन उत्पादन को प्रभावित करते हैं और विकास संबंधी समस्याओं, दृश्य गड़बड़ी और सिरदर्द जैसे लक्षण पैदा कर सकते हैं। क्रेनियोफेरीन्जियोमा सिस्टिक (द्रव से भरा) या ठोस हो सकता है। सर्जरी प्राथमिक उपचार है, लेकिन कुछ मामलों में विकिरण की भी आवश्यकता हो सकती है।
7. प्राथमिक केंद्रीय तंत्रिका तंत्र लिम्फोमा (पीसीएनएसएल)
पीसीएनएसएल एक दुर्लभ प्रकार का ट्यूमर है जो मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी में लिम्फोसाइट्स, एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिका से उत्पन्न होता है। उन्हें गैर-हॉजकिन लिंफोमा का एक रूप माना जाता है और ये सबसे अधिक प्रतिरक्षाविहीन व्यक्तियों में पाए जाते हैं, जैसे कि एचआईवी/एड्स वाले लोग। ये ट्यूमर तेजी से बढ़ सकते हैं और सिरदर्द, दौरे, संज्ञानात्मक परिवर्तन और दृश्य गड़बड़ी जैसे लक्षणों के साथ उपस्थित हो सकते हैं। उपचार में आमतौर पर कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा शामिल होती है।
8. मेटास्टेटिक ब्रेन ट्यूमर
द्वितीयक Brain Tumors, जिसे मेटास्टेटिक ब्रेन ट्यूमर भी कहा जाता है, तब होता है जब शरीर के अन्य भागों से कैंसर कोशिकाएं मस्तिष्क में फैल जाती हैं। ये प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर की तुलना में कहीं अधिक आम हैं और अक्सर फेफड़े, स्तन, गुर्दे और मेलेनोमा के कैंसर से जुड़े होते हैं। ट्यूमर मस्तिष्क के विभिन्न भागों में बन सकते हैं, जिससे उनके स्थान के आधार पर सिरदर्द, दौरे, संज्ञानात्मक परिवर्तन और फोकल घाटे जैसे न्यूरोलॉजिकल लक्षण हो सकते हैं।
मेटास्टेटिक Brain Tumors के उपचार में अक्सर सर्जरी, विकिरण चिकित्सा और कीमोथेरेपी का संयोजन शामिल होता है, जो मेटास्टेसिस की संख्या, आकार और स्थान पर निर्भर करता है।
9. कपाल तंत्रिका ट्यूमर
ट्यूमर कपाल तंत्रिकाओं में भी विकसित हो सकते हैं, जो सिर और गर्दन में संवेदी और मोटर कार्यों के लिए जिम्मेदार होते हैं। ये ट्यूमर सौम्य हो सकते हैं, जैसे कि श्वानोमास, या घातक। कपाल तंत्रिका ट्यूमर के सामान्य प्रकारों में शामिल हैं:
ट्राइजेमिनल न्यूराल्जिया: ट्राइजेमिनल तंत्रिका के संपीड़न के कारण, जिससे चेहरे पर गंभीर दर्द होता है।
ग्लोसोफेरींजल न्यूराल्जिया: ग्लोसोफेरींजल तंत्रिका को प्रभावित करता है और गले और कान में दर्द होता है।
10. हेमांगीओमास
हेमांगीओमास रक्त वाहिकाओं से बने सौम्य ट्यूमर हैं। जबकि वे शरीर के विभिन्न भागों में हो सकते हैं, वे मस्तिष्क में शायद ही कभी पाए जाते हैं। जब वे होते हैं, तो वे स्पर्शोन्मुख हो सकते हैं या यदि वे आसपास के मस्तिष्क संरचनाओं पर दबाव डालते हैं तो तंत्रिका संबंधी लक्षण पैदा कर सकते हैं। आमतौर पर उपचार की आवश्यकता तभी होती है जब ट्यूमर महत्वपूर्ण समस्याओं का कारण बनता है।
निष्कर्ष:
ब्रेन ट्यूमर में घातकता, नैदानिक प्रस्तुति और उपचार रणनीतियों की अलग-अलग डिग्री वाली कई स्थितियाँ शामिल हैं। प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर, जैसे ग्लियोमा, मेनिंगियोमास और पिट्यूटरी ट्यूमर, मस्तिष्क या उसके आस-पास की संरचनाओं के भीतर कोशिकाओं से उत्पन्न होते हैं, जबकि द्वितीयक ब्रेन ट्यूमर मस्तिष्क में फैलने वाले कैंसर के परिणामस्वरूप होते हैं। ब्रेन ट्यूमर के लिए उपचार दृष्टिकोण ट्यूमर के प्रकार, स्थान और चरण पर निर्भर करता है, और इसमें सर्जरी, विकिरण चिकित्सा और कीमोथेरेपी शामिल हो सकती है। प्रारंभिक निदान और व्यक्तिगत उपचार ब्रेन ट्यूमर वाले रोगियों के लिए परिणामों और जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने की कुंजी है।
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