AstraZeneca Plc के COVID-19 एंटीबॉडी कॉकटेल को एक प्रमुख परीक्षण में उच्च जोखिम वाले लोगों में रोगसूचक कोविड-19 को रोकने में 77% प्रभावी पाया गया, जो कमजोर समूहों के लिए उपलब्ध दवाओं की सीमा का विस्तार कर सकता है।
AstraZeneca ने शुक्रवार को एक बयान में कहा, एस्ट्रा के अध्ययन के परिणामों में परीक्षण में ऐसा कोई नहीं मिला, जिसने कॉकटेल को गंभीर COVID-19 अनुबंधित किया या बीमारी के संबंध में उसकी मृत्यु हो गई। नवंबर में शुरू हुए 5,197 प्रतिभागियों का परीक्षण यह देख रहा था कि क्या दवा जोखिम वाले समूहों में संक्रमण को रोक सकती है और यू.एस., यूके, बेल्जियम, फ्रांस और स्पेन में हुई थी।
एक और अध्ययन परीक्षण के बाद AstraZeneca के लिए परिणाम एक बड़ी राहत होगी कि क्या कॉकटेल जून में विफल वायरस के संपर्क में आने वाले लोगों में रोगसूचक COVID-19 को रोक सकता है। निष्कर्ष दवा खरीदने के लिए यू.एस. के साथ एक सौदे को भी उबार सकते हैं। यू.एस. ने 2021 में डिलीवरी के लिए 700,000 खुराक का आदेश दिया था, जिसका मूल्य आंशिक रूप से असफल परीक्षण पर निर्भर था।
AstraZeneca परिणामों की प्रतीक्षा कर रहा था
AstraZeneca ने कहा कि जून में यह अमेरिकी सरकार के साथ “चल रही” चर्चा में था और इस नवीनतम अध्ययन के परिणामों की प्रतीक्षा कर रहा था – प्रोवेंट नाम – यह तय करने से पहले कि कैसे आगे बढ़ना है। परीक्षण ने प्राथमिक विश्लेषण के लिए 25 रोगसूचक COVID-19 संक्रमण अर्जित किए। स्वयंसेवकों को 2:1 यादृच्छिक दवा-से-प्लेसबो अनुपात पर AZD7442 कॉकटेल दिया गया था।
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बायोफर्मासिटिकल रिसर्च एंड डेवलपमेंट के कार्यकारी उपाध्यक्ष मेने पंगालोस ने एक बयान में कहा, “हमें उन व्यक्तियों के लिए अतिरिक्त दृष्टिकोण की आवश्यकता है जो COVID-19 टीकों द्वारा पर्याप्त रूप से संरक्षित नहीं हैं।” “हम उच्च जोखिम वाले लोगों में इन प्रभावकारिता और सुरक्षा डेटा से बहुत प्रोत्साहित होते हैं।”
कंपनी ने कहा कि वह संभावित आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए नियामकों को डेटा तैयार कर रही थी।
एंटीबॉडी दवाओं को संभावित रूप से लोगों की रक्षा करने के तरीके के रूप में देखा जाता है, जैसे कि कैंसर रोगी, जो टीकाकरण के लिए भी प्रतिक्रिया नहीं दे सकते हैं, लेकिन उत्पाद प्रशासन के लिए बोझिल हैं और स्केल-अप सीमित है। COVID-19 के खिलाफ रोकथाम और उपचार दोनों विकल्पों के परीक्षणों को मिली-जुली सफलता मिली है।
ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन पीएलसी और वीर बायोटेक्नोलॉजी इंक ने मई में अपने उत्पाद के लिए अमेरिकी आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त किया, जब यह दिखाया गया कि यह जोखिम वाले रोगियों को खराब होने से बचा सकता है, हालांकि अस्पताल में भर्ती मरीजों के लिए पहले का परीक्षण विफल रहा।
UK ने शुक्रवार को COVID-19 के लिए अपने पहले मोनोक्लोनल एंटीबॉडी उपचार को मंजूरी दे दी, जिससे रेजेनरॉन फार्मास्युटिकल्स इंक और रोश होल्डिंग एजी की एक दवा को हरी झंडी दी।
