जयपुर: राजस्थान में दूषित Cough Syrup को लेकर संकट तब और गहरा गया जब सीकर के दो और बच्चे एक स्थानीय डॉक्टर द्वारा लिखी गई कफ सिरप पीने के बाद बेहोश हो गए। दोनों को गंभीर हालत में जयपुर के जेके लोन अस्पताल के आईसीयू में भर्ती कराया गया है। उनके परिवारों के अनुसार, बच्चों को 16 सितंबर को खांसी और जुकाम हुआ और उनका हाथीदा प्राथमिक स्वास्थ्य केंद्र में इलाज किया गया, जहाँ उन्हें डेक्सट्रोमेथॉर्फन युक्त सिरप दिया गया। दवा लेने के कुछ ही देर बाद, दोनों बेहोश हो गए।
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MP और राजस्थान में नकली कफ सिरप पीने से 11 बच्चों की मौत, जांच जारी
अब तक, राजस्थान में Cough Syrup के संदिग्ध विषाक्तता से तीन बच्चों की मौत हो चुकी है, जबकि दो अन्य गहन चिकित्सा कक्ष में हैं। मध्य प्रदेश में नौ बच्चों की जान जा चुकी है।
गुणवत्ता संबंधी चिंताओं के बीच केयसन्स फार्मा की दवाओं पर रोक
राजस्थान सरकार ने दवा की गुणवत्ता को लेकर चिंताओं के बाद केयसन्स फार्मा द्वारा उत्पादित सभी 19 दवाओं के वितरण पर अगले आदेश तक रोक लगा दी है। राज्य औषधि नियंत्रक को दवा मानकों के निर्धारण की प्रक्रिया को कथित रूप से प्रभावित करने के आरोप में निलंबित कर दिया गया है। सरकारी आंकड़ों से पता चला है कि 2012 से, केसन्स फार्मा के 10,000 से ज़्यादा नमूनों की जाँच की गई, जिनमें से 42 गुणवत्ता मानकों पर खरे नहीं उतरे।
इन निष्कर्षों के मद्देनजर, केंद्र सरकार ने अपनी सलाह दोहराई है कि डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न युक्त Cough Syrup चार साल से कम उम्र के बच्चों को नहीं दिए जाने चाहिए।
राज्य सरकार ने कार्रवाई की: औषधि नियंत्रक निलंबित
बच्चों की लगातार हो रही मौतों के बाद, राजस्थान सरकार ने राज्य औषधि नियंत्रक राजाराम शर्मा को दवा गुणवत्ता मानकों से संबंधित निर्णयों को कथित रूप से प्रभावित करने के आरोप में निलंबित कर दिया है। चिकित्सा एवं स्वास्थ्य विभाग ने भी जाँच लंबित रहने तक जयपुर स्थित केसन्स फार्मा द्वारा निर्मित सभी दवाओं का वितरण रोक दिया है।
अधिकारियों ने पुष्टि की है कि एहतियात के तौर पर राज्य भर में डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न, जो एक आम कफ निवारक है, युक्त सभी Cough Syrup का वितरण अस्थायी रूप से निलंबित कर दिया गया है।
केसन्स फार्मा की 19 दवाइयाँ निलंबित
अधिकारियों ने कहा कि केसन्स फार्मा द्वारा निर्मित 19 दवाइयाँ अब “अगले आदेश तक” निलंबित हैं। यह निर्णय ब्रांड के उत्पादों की सुरक्षा को लेकर बढ़ती चिंताओं के बाद लिया गया है, क्योंकि ऐसी खबरें आ रही हैं कि इसके कफ सिरप के नमूने दूषित हो सकते हैं।
राजस्थान मेडिकल सर्विसेज कॉर्पोरेशन लिमिटेड (आरएमएससीएल) के प्रबंध निदेशक पुखराज सेन के अनुसार, 2012 से केसन्स फार्मा के 10,000 से अधिक नमूनों का परीक्षण किया जा चुका है, और उनमें से 42 गुणवत्ता मानकों पर खरे नहीं उतरे।
मुख्यमंत्री ने दिए जांच के आदेश, विशेषज्ञ समिति गठित
मुख्यमंत्री भजनलाल शर्मा ने मामले की उच्च-स्तरीय जांच के आदेश दिए हैं और निर्देश दिया है कि जिम्मेदार लोगों के खिलाफ त्वरित और प्रभावी कार्रवाई की जाए। संदिग्ध मिलावट की घटना की गहन जांच करने और प्रभावित उत्पादों की सुरक्षा का आकलन करने के लिए एक विशेषज्ञ समिति का गठन किया जाएगा।
स्वास्थ्य मंत्री गजेंद्र सिंह ने भी अधिकारियों को जन स्वास्थ्य की रक्षा और दवा आपूर्ति श्रृंखला में जवाबदेही सुनिश्चित करने के लिए सभी आवश्यक उपाय लागू करने के निर्देश दिए हैं।
केंद्रीय परामर्श और नए सुरक्षा मानदंड
मुख्य सचिव गायत्री राठौर ने बताया कि केंद्र सरकार ने पहले 2021 में एक परामर्श जारी किया था जिसमें चार साल से कम उम्र के बच्चों में डेक्सट्रोमेथॉर्फन के इस्तेमाल के खिलाफ चेतावनी दी गई थी। राज्य सरकार ने इस सलाह को दोहराया है, जबकि भारतीय औषधि महानियंत्रक (DCGI) ने स्पष्ट किया है कि यह सिरप केवल पाँच वर्ष से अधिक उम्र के बच्चों को ही दिया जाना चाहिए—और दो वर्ष से कम उम्र के बच्चों को कभी नहीं।
आगे चलकर, बच्चों या गर्भवती महिलाओं के लिए जोखिम पैदा करने वाली सभी दवाओं पर उपभोक्ता सुरक्षा को मज़बूत करने के लिए स्पष्ट चेतावनी लेबल लगाना अनिवार्य होगा।
व्यापक कार्रवाई: तमिलनाडु ने कोल्ड्रिफ Cough Syrup का उत्पादन रोका
इसी से संबंधित एक घटनाक्रम में, तमिलनाडु औषधि नियंत्रण विभाग ने कोल्ड्रिफ Cough Syrup के निर्माता को तत्काल उत्पादन बंद करने का आदेश जारी किया है, क्योंकि प्रयोगशाला परीक्षणों में एक बैच में डायथिलीन ग्लाइकॉल पाया गया था, जो एक ज़हरीला रसायन है जो कई अंतरराष्ट्रीय कफ सिरप विषाक्तता मामलों से जुड़ा है।
उप निदेशक एस गुरुभारती ने कहा कि निर्माता को कारण बताओ नोटिस जारी कर दिया गया है और जाँच लंबित रहने तक उसके निर्माण लाइसेंस को रद्द करने के लिए कदम उठाए गए हैं।
राजस्थान और मध्य प्रदेश दोनों में अब तक कम से कम 11 बच्चों की मौत की सूचना मिलने के साथ, Cough Syrup निर्माण प्रथाओं की राष्ट्रव्यापी जाँच तेज हो गई है, जिससे दवा मानकों, परीक्षण प्रक्रियाओं और लेबलिंग मानदंडों की तत्काल समीक्षा की जा रही है।
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