Cough Syrup में गड़बड़ी उजागर, कोल्ड्रिफ निर्माता कंपनी की मान्यता रद्द

मध्य प्रदेश के औषधि प्राधिकरण द्वारा 1 अक्टूबर को तमिलनाडु के अपने समकक्ष को सूचित करने के बाद जाँच शुरू हुई। कोल्ड्रिफ के उसी बैच पर बाद में किए गए परीक्षणों में संदूषण का पता चला।

मध्य प्रदेश में 22 बच्चों की मौत के बाद, तमिलनाडु सरकार ने दूषित Cough Syrup कोल्ड्रिफ बनाने वाली कंपनी श्रीसन फार्मास्युटिकल्स का विनिर्माण लाइसेंस रद्द कर दिया है। अधिकारियों ने सोमवार को इसकी पुष्टि की। कंपनी को बंद भी कर दिया गया है।

Cough Syrup Row: ईडी ने कोल्ड्रिफ निर्माता श्रीसन फार्मा के चेन्नई परिसर पर छापा मारा

राज्य के स्वास्थ्य विभाग की ओर से जारी एक बयान में कहा गया, “निर्माण लाइसेंस पूरी तरह से रद्द कर दिया गया है और कंपनी बंद कर दी गई है।”

Cough Syrup Row: कंपनी मालिक गिरफ्तार और अधिकारी सस्पेंड

Faulty cough syrup exposed, Coldrif manufacturing company's recognition cancelled

कांचीपुरम स्थित इस कंपनी के मालिक जी रंगनाथन को पिछले हफ्ते मध्य प्रदेश के एक विशेष जाँच दल (एसआईटी) ने उनके चेन्नई स्थित आवास से गिरफ्तार किया था। तमिलनाडु ने 2022 से फार्मा इकाई का निरीक्षण न करने के कारण कांचीपुरम के राज्य औषधि निरीक्षकों को भी निलंबित कर दिया है।

मध्य प्रदेश के औषधि प्राधिकरण द्वारा 1 अक्टूबर को तमिलनाडु के अपने समकक्ष को सूचित करने के बाद जाँच शुरू हुई। कोल्ड्रिफ के उसी बैच पर बाद में किए गए परीक्षणों में संदूषण का पता चला। अधिकारियों ने पाया कि Cough Syrup गैर-औषधीय ग्रेड प्रोपिलीन ग्लाइकॉल से बनाया गया था, जो डायथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) और एथिलीन ग्लाइकॉल से संदूषित था, जो किडनी को नुकसान पहुँचाने वाले विषैले पदार्थ हैं। चौंकाने वाली बात यह है कि 3 अक्टूबर की शाम को किए गए परीक्षणों में नमूनों में 48.6% डीईजी पाया गया, जो स्वीकार्य सीमा से 486 गुना अधिक था।

Faulty cough syrup exposed, Coldrif manufacturing company's recognition cancelled

इसके जवाब में, तमिलनाडु ने निजी विक्रेताओं को Cough Syrup वितरित करने से रोकने के लिए कोल्ड्रिफ की बिक्री पर तुरंत प्रतिबंध लगा दिया। राज्य ने पुष्टि की कि सरकारी क्लीनिक और अस्पताल कोल्ड्रिफ नहीं खरीदते हैं, क्योंकि सभी दवाइयाँ तमिलनाडु चिकित्सा सेवा निगम (टीएनएमएससी) के माध्यम से आपूर्ति की जाती हैं।

सरकार ने 3 अक्टूबर को उत्पादन बंद करने का आदेश जारी किया। 5 अक्टूबर को, दवा कंपनी को एक नोटिस भेजा गया जिसमें पूछा गया कि उनका लाइसेंस पूरी तरह से रद्द क्यों न कर दिया जाए, और 10 दिनों के भीतर जवाब देने को कहा गया। बाद में 7 अक्टूबर को रंगनाथन और विश्लेषणात्मक रसायनज्ञ के. माहेश्वरी को कारण बताओ नोटिस जारी किया गया।

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